PG电子

提供微量级精准称重方案,严控医药研发与生产的计量环节

核心服务

工业级精密配料秤

针对大批量药粉配制环境设计的工业秤,具备防爆认证。PG电子工业秤采用不锈钢材质,易于清洗维护。适合原料药车间和制剂车间,在确保称重速度的同时满足高强度的生产节奏,避免生产环节出现物料损失。

合规称重管理系统

专为制药生产流程开发的软件集成服务。PG电子平台通过权限管理、电子签名和审计追踪模块,将各环节称重数据自动归档。适合需要通过GMP、FDA认证的规模型企业,解决纸质记录效率低、易丢失及数据真实性核查难的问题。

高精度实验室天平

该系列产品主要用于药物研发阶段的组分分析。PG电子采用单体传感器技术,在温差变化大的环境中也能自动校准,确保读数精度。适用于药企研发实验室、第三方检测机构及高校化学实验室,解决微小样品称量误差大的痛点。

关于PG电子

PG电子立足于高精度称重技术的前沿,总部设在苏州生物医药产业园区。我们主要从事微量分析天平、工业精密衡器以及制药自动化计量系统的研发与制造。从创立初期,PG电子就明确了服务生物医药行业的定位,力求解决药物研发和生产中对极端精度与数据合规性的严苛要求。我们知道,在制药领域,一毫克的偏差可能影响整批药剂的安全性,因此,PG电子的产品不仅仅是称重工具,更是药企质量控制体系中不可或缺的技术支撑。

专注于医药级合规性的技术深耕

在十余年的发展中,PG电子经历了从核心传感器自主研发到全链条称重软件集成的发展过程。早年间,国内高端药企主要依赖进口衡器,但在售后响应和软件二次开发上常遇到阻碍。PG电子看准这一缺口,投入大量资源攻克单体传感器技术,实现了在万分之一克精度下的高速稳定读数。目前,PG电子的产品线已经覆盖了从实验室0.01mg微量天平到生产车间大吨位防爆秤的全场景。为了满足国际化制药准则,PG电子平台开发了完善的审计追踪系统,确保称重过程中的每一个数据点都能追溯到具体的操作人和时间戳,协助数百家药企顺利通过了国内外GMP核查。

我们的技术团队由多名在传感器物理结构和嵌入式软件领域拥有丰富经验的专家组成。PG电子不推崇复杂的理论堆砌,而是要求工程师下沉到客户的洁净室和配料车间,实地观察操作人员的工作习惯。通过这种方式,我们发现了很多被忽视的细节,比如称量过程中的粉末静电干扰、由于操作员佩戴厚重手套导致的触控不便等。PG电子针对这些问题推出了集成静电中和技术和自适应触控界面,明显提升了实验室的工作效率。

从单机计量向系统集成转型的实践

随着制药行业向自动化转型,PG电子不再局限于提供独立的称重设备。我们发现,客户更需要的是能与MES或ERP系统无缝对接的数据闭环。通过PG电子医药秤的接口开放与定制化协议开发,我们已经成功为多家大型疫苗生产基地提供了称重管理方案。在这些案例中,所有投料数据实时上传云端,管理人员在办公室即可监控各车间的称量损耗。这种数字化的管理模式,不仅降低了人为记录失误的风险,也让生产成本的核算变得更加清晰透明。

有一家合作多年的中药提取厂家,在使用PG电子的自动化配料模块后,其原料利用率提高了约十个百分点。这就是精准计量带来的直接收益。PG电子坚持以实测数据说话,每台设备出厂前都要经过严格的高低温循环测试和多点线性校验,确保在北方干燥环境或南方潮湿车间都能保持一致的性能表现。我们常说,衡器的价值在于信任,而这份信任来自于对每一个传感器的极致打磨。

坚持务实创新的企业理念

PG电子一直秉持简单的理念:把称重这一件事做透。在目前的团队中,技术研发人员占比超过一半,我们不追求花哨的功能,而是反复测试如何缩短天平的稳定时间,如何增强工业秤在频繁冲洗下的密封性能。对于未来,PG电子计划在智能称重传感器的微型化上加大投入,以适配日益精密的生物制药微量灌装线。我们相信,通过持续的硬件升级与软件适配,PG电子能协助更多中国药企走向全球市场。

目前,PG电子的售后网络已覆盖国内主要的制药工业基地,包括华北、华南以及西南地区。无论是日常的校准服务,还是紧急的技术排障,我们的服务团队都能做到快速响应。PG电子明白,生产线一旦停工,损失是难以估量的。因此,我们建立了一套完善的备机服务体系,确保客户的生产进度不会因为称重环节的调整而中断。展望2026年及以后,PG电子将继续扎根精密衡器领域,以更加出色的产品,书写属于中国精密计量的篇章。

为什么选择我们

毫克级稳定度

核心传感器采用高频补偿技术,在复杂振动环境下依然能保持万分之一克级别的快速读数。

合规审计追踪

内置符合医药标准的管理系统,所有操作留痕且不可篡改,支持导出完整的称重报表。

定制化能力

可根据洁净室空间或自动化生产线接口进行非标设计,适配各类复杂的医药生产环境。

技术动态

全球高活性药物生产升级推动精密衡器自动化技术演进

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制药行业对高活性成分(HPAPI)的处理要求在近期已全面对标OEB 5级别标准,这一转变直接迫使生产线称重环节从传统的人工干预转向全封闭自动化校验。在无菌灌装与粉体投料工艺中,万分之一克级别的误差累积可能导致整批次药品的...

医药称重数字化落地方案:从传感器联通到自动化合规审计

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国家药监局相关统计数据显示,目前国内百强药企中已有超过八成的生产线完成称重环节的自动化改造,原本依赖人工填写的纸质批记录正被实时生成的电子数据流取代。在这一进程中,PG电子在华东及华南地区的多个智慧工厂样板间内,通过部署...

2026制药精密衡器选购指南:读数精度与重复性的权衡

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2026年全球生物制药自动化率突破75%,精密称重作为核心质控环节,其选购标准已从单纯的读数显示演变为对动态稳定性和审计追踪能力的综合考量。PG电子近期发布的行业白皮书显示,在微克级称重领域,环境温差每波动0.5摄氏度,...

磁悬浮称重传感技术在生物制剂高速灌装线的集成应用案例

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位于苏州某生物医药产业园的抗体药物生产基地近期完成了一条高产出无菌灌装线的调试工作。该产线要求在每小时24000支的高速运作下,对每支西林瓶内的药液进行全自动、非接触式的毫克级复核。传统的应变片式或电磁力补偿传感器在面对...

实力概览

120+项

精密计量核心专利

3500+家

制药及生命科学客户

0.01mg

最小分度值精度

24小时

售后反馈响应速度

专家团队

周建国

首席技术官

林晓芳

质量验证总监

陈明亮

传感器研发专家

郭瑞

自动化集成组长

客户评价

"我们实验室使用了多台PG电子的万分之一天平,数据响应很快,静电消除功能特别实用,能帮我们解决微量粉末称量不稳的问题。"

张经理-恒瑞医药质检部

"PG电子提供的定制化工业配料秤与我们的MES系统无缝对接,自动化程度很高,减少了人工记录的出错率。"

李工-某知名生物科技公司

"机器很耐用,校准过程简单易懂。售后团队每年都会定期上门做检查,服务态度很职业,让我们用得比较放心。"

赵主管-XX三甲医院药剂科

"作为精密称重设备,PG电子的产品在重复性指标上不输给进口品牌,但在软件易用性上更符合国内操作员习惯。"

吴博士-科研机构首席研究员

合作机构

华北制药集团
复星医药
科伦药业
泰格医药
中科院药物研究所
金斯瑞生物

服务支持

非标定制称重模块的开发周期一般是多久?
针对医药行业的非标定制项目,开发周期通常由方案确认、设计绘图、软件匹配、样机制造和现场调试五个环节组成。一般情况下,在明确通讯协议和空间限制要求后,基础设计约需7-10个工作日。整机的交付周期视复杂程度在4到8周之间。在项目前期,我们会派遣工程师进行实地勘测,评估洁净室或自动化产线的实际工况,确保定制化模块能与客户现有的控制系统完美兼容。
为什么精密衡器在长时间使用后会出现示值漂移?
精密衡器的示值漂移通常受环境温度变化、湿度波动以及内部电子元件老化等因素影响。医药环境往往需要恒温恒湿,但空调的循环气流也可能导致称量台微震。解决方法包括:一是确保设备在使用前预热足够时间,二是定期使用内置砝码进行自动校准。对于医药生产线上的工业秤,还需定期检查传感器支架是否有异物卡塞或锈蚀,这些因素都是导致称量结果不准确的常见原因。
PG电子高精度天平在静电较大的环境下如何保证读数?
医药粉末称量中静电是一个常见的干扰源。PG电子的部分高端机型标配了集成式离子发生器,能在短时间内中和称量室内的静电。针对强静电样品,我们还提供选配的外置式静电消除棒和专门的金属防静电称量盘。在实际操作场景中,建议保持实验室内湿度适中,并确保天平接地线良好连接,配合PG电子的静电消除技术,可以将读数波动降至最小,确保称量结果的稳定性。
PG电子设备如何确保符合GMP审计要求?
PG电子所有医药级天平均支持内置审计追踪功能。在管理系统中,每位操作员拥有独立的账号,任何称重操作、参数修改或校准记录都会被实时记录在不可更改的日志文件中。设备支持导出符合PDF标准的报表,方便监管部门现场核查。在日常应用中,我们建议用户开启用户管理模式,以确保操作权限的严谨性,配合定期校准服务,完全能够满足药企各阶段的内外部审计需求。